YY/T 0938-2014 B型超声诊断设备核查指南
YY/T 0938-2014
行业标准 推荐性
收藏
报错
标准YY/T 0938-2014标准状态
- 发布于：2014-06-17
- 实施于：2015-07-01
- 废止
内容简介
行业标准《B型超声诊断设备核查指南》，主管部门为国家药监局。本标准规定了医疗机构的B型超声诊断设备(以下简称“B超”)接收检验、每周检验和年度检验的要求和试验方法。本标准描述的方法用于协助B超的使用者核查这类设备的性能,其主要适用于医学从业人员、生物医学工程师、医学物理师、医疗器械维护人员、专业测试人员、检验机构或制造商等。
起草单位
国家食品药品监督管理局湖北医疗器械质量监督检验中心、中国科学院声学研究所
起草人
王志俭、牛风岐、蒋时霖
相近标准
GB 10152-2009 B型超声诊断设备
YY/T 0162-1994 医用超声设备档次系列 第一部分 B型超声诊断设备
YY/T 0162.1-2009 医用超声设备档次系列 第1部分：B型超声诊断设备
YY/T 0906-2013 B型超声诊断设备性能试验方法配接腔内探头
SN/T 1672.4-2005 进出口医用设备检验规程 第4部分：B型超声诊断设备
YY/T 1481-2016 超声多普勒胎儿监护仪核查指南
YY 0013-1990 超声多普勒胎儿诊断设备
YY 0108-1993 M型脉冲反射式超声诊断设备
YY 0107-1993 A型脉冲反射式超声诊断设备
* 特别声明：资源收集自网络或用户上传，版权归原作者所有，如侵犯您的权益，请联系我们处理。