标准详情
- 标准名称：制药企业质量控制 生物检定实验室管理规范
- 标准号：DB14/T 2548-2022
- 发布日期：2022-09-30
- 实施日期：2022-12-30
- 中国标准号：A16
- 国际标准号：03.120.10
- 代替标准：
- 所属地区：山西省
- 技术归口：山西省药品质量管理标准化技术委员会
- 主管部门：山西省市场监督管理局
- 标准分类：社会学、服务、公司（企业）的组织和管理、行政、运输公共管理、社会保障和社会组织山西省分析化学
DB14/T 2548-2022 制药企业质量控制 生物检定实验室管理规范
DB14/T 2548-2022
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标准DB14/T 2548-2022标准状态
- 发布于：2022-09-30
- 实施于：2022-12-30
- 废止
内容简介
地方标准《制药企业质量控制 生物检定实验室管理规范》由山西省药品质量管理标准化技术委员会归口上报，主管部门为山西省市场监督管理局。本文件规定了制药企业生物检定实验室在机构与人员、设施与环境、仪器与设备、实验系统与实验材料、标准物质、质量标准与检验方法、记录与数据管理、取样与样品管理、结果质量控制与质量保证等方面的要求。本文件适用于制药企业生物检定实验室的管理。
起草单位
山西省检验检测中心（山西省标准计量技术研究院）、山西威奇达光明制药有限公司、山西省药品检查中心（山西省疫苗检查中心）、山西省药品监督管理局、
起草人
朴晋华、雷岚芬、李泽红、姚春孝、王春芳、牛琪、王玉军、赵运江、郑丽平、高天红、郭东、王婷婷、赵思俊、姚羽、李琛、邢晓琴、董岳峰、
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