标准详情
- 标准名称:进口医疗器械灭菌包装 第2部分:纸袋-要求和试验方法
- 标准号:SN/T 3062.2-2011
- 发布日期:2011-09-09
- 实施日期:2012-04-01
- 中国标准号:C08
- 国际标准号:11.080
- 代替标准:
- 技术归口:国家认证认可监督管理委员会
- 主管部门:国家质量监督检验检疫总局
- 标准分类:医药卫生技术制造业医疗设备医疗设备综合SN 出入境检验检疫
行业标准《进口医疗器械灭菌包装 第2部分:纸袋-要求和试验方法》由国家认证认可监督管理委员会归口上报,主管部门为国家质量监督检验检疫总局。SN/T3062的本部分规定了用于进出口医疗器械的纸袋的要求和试验方法,其目的是保障最终灭菌医疗器械的无菌要求。本部分所规定的用于进口医疗器械的纸袋只适用于灭菌包装唯一用途。
中华人民共和国北京出入境检验检疫局
范斐、姚震宇、周峻
YY/T 0698.4-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第4部分:纸袋 要求和试验方法
YY/T 0698.2-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分:灭菌包裹材料 要求和试验方法
YY/T 0698.2-2022 最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分:灭菌包裹材料 要求和试验方法
YY/T 0698.3-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第3部分:纸袋(YY/T 0698.4所规定)、组合带和卷材(YY/T 0698.5所规定)生产用纸 要求和试验方法
SN/T 3062.3-2011 进口医疗器械灭菌包装 第3部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法
YY/T 0698.8-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第8部分:蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法
YY/T 0698.6-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第6部分:用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 要求和试验方法
YY/T 0698.1-2011 最终灭菌医疗器械包装材料 第1部分:吸塑包装共挤塑料膜 要求和试验方法
YY/T 0698.7-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分:环氧乙烷或辐射灭菌屏障系统生产用可密封涂胶纸 要求和试验方法
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