GB/T 25915.3-2024 洁净室及相关受控环境 第3部分:检测方法

Cleanrooms and associated controlled environments—Part 3: Test methods

GB/T 25915.3-2024

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标准GB/T 25915.3-2024标准状态

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标准详情

  • 标准名称:洁净室及相关受控环境 第3部分:检测方法
  • 标准号:GB/T 25915.3-2024
  • 发布日期:2024-03-15
  • 实施日期:2024-10-01
  • 中国标准号:C70
  • 国际标准号:13.040.35
  • 代替标准:代替GB/T 25915.3-2010
  • 技术归口:全国洁净室及相关受控环境标准化技术委员会
  • 主管部门:国家标准化管理委员会
  • 标准分类:环保、保健和安全清洁室(无菌室)及相关受控环境空气质量

内容简介

国家标准《洁净室及相关受控环境 第3部分:检测方法》由TC319(全国洁净室及相关受控环境标准化技术委员会)归口,主管部门为国家标准化管理委员会。
本文件规定了支持洁净室和洁净区运行的检测方法,以满足空气洁净等级、其他洁净属性和相关控制条件。性能检测针对的是空态、静态和动态3种任一占用状态下的单向流和非单向流型式的洁净室和洁净区。本文件推荐了测定性能参数用的检测仪器和检测程序。某些检测方法受限于洁净室或洁净区的类型,为此,本文件推荐了若干替代方法。为了满足不同用户的要求,对于某些检测项目,本文件推荐了几种不同的方法和仪器。若供需双方协商同意,也可以使用本文件未介绍的其他替代方法。替代方法未必给出相同的测量结果。本文件不适用于测量洁净室或隔离装置内的产品或工艺。注: 本文件未提及与其使用相关的安全注意事项(例如涉及危险材料、操作、设备时)。本文件使用者有责任在使用前制定适当的安全和健康措施,并确定法规限制的适用性。

起草单位

吴江市华宇净化设备有限公司、熙迈(上海)检测技术服务有限公司、中电投工程研究检测评定中心有限公司、北京中瑞高科技产业服务有限公司、中国标准化协会、中国电子系统工程第三建设有限公司、北京市医疗器械检验研究院(北京市医用生物防护装备检验研究中心)、上海市食品药品包装材料测试所、北京中邦兴业科技有限公司、上海蔚亚科技发展有限公司、北京科源顺达建设工程有限公司、上海市安装工程集团有限公司、苏州康启环境科技有限公司、深圳市研成工业技术有限公司、上海科信检测科技有限公司、中国电子工程设计院有限公司、中国电子系统工程第二建设有限公司、深圳天溯计量检测股份有限公司、唐颐控股(深圳)有限公司、上海市室内环境净化行业协会、中国食品药品检定研究院、中电精泰电子工程有限公司、苏州鸿基洁净科技股份有限公司、派欧尼尔环境净化工程(北京)有限公司、持正检测(山东)有限公司、湖南瑞邦医疗科技发展有限公司、江苏硕世生物科技股份有限公司、

起草人

陈思源、 谭军、 高正、 谭志坚、 郭凯、 王丙信、 宋金辉、 孔善平、 谭莉平、 韩辉、 彭永昌、 王坤、 曹晓程、 魏兰、 万桂波、 肖秋贵、 郝胤博、王立、杨会英、杨子强、魏佳鸣、苏建程、石霞、徐绍坤、曾世清、罗贯翔、刘中华、贺亦峰、郝程、曲明青、

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