DB41/T 2320-2022 医疗器械不良事件报告评价规范
DB41/T 2320-2022
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标准DB41/T 2320-2022标准状态
- 发布于：2022-09-16
- 实施于：2022-12-14
- 废止
内容简介
地方标准《医疗器械不良事件报告评价规范》，主管部门为河南省市场监督管理局。本文件规定了医疗器械不良事件报告的评价原则、评价时限、评价内容和结果运用。本文件适用于医疗器械注册人、备案人开展个例医疗器械不良事件报告评价工作。
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