DB41/T 2319-2022 医疗机构药品不良反应报告和监测工作规范

DB41/T 2319-2022

地方标准 推荐性
收藏 报错

标准DB41/T 2319-2022标准状态

  1. 发布于:
  2. 实施于:
  3. 废止

标准详情

  • 标准名称:医疗机构药品不良反应报告和监测工作规范
  • 标准号:DB41/T 2319-2022
  • 发布日期:2022-09-16
  • 实施日期:2022-12-14
  • 中国标准号:C05
  • 国际标准号:11.120.01
  • 代替标准:
  • 所属地区:河南省
  • 技术归口:
  • 主管部门:河南省市场监督管理局
  • 标准分类:医药卫生技术卫生和社会工作河南省医学科学和保健装置综合

内容简介

地方标准《医疗机构药品不良反应报告和监测工作规范》,主管部门为河南省市场监督管理局。本文件规定了医疗机构药品不良反应报告和监测工作的基本要求、工作要求和持续改进。本文件适用于指导和规范医疗机构药品不良反应报告和监测工作。

起草单位

起草人

* 特别声明:资源收集自网络或用户上传,版权归原作者所有,如侵犯您的权益,请联系我们处理。